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為什么 選擇醫(yī)咨佳

服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

積累了數(shù)百家醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)經(jīng)驗(yàn),覆蓋豐富的市場(chǎng)準(zhǔn)入和相關(guān)體系認(rèn)證。

服務(wù)團(tuán)隊(duì)

團(tuán)隊(duì)主要成員從業(yè)年限均在15年以上,對(duì)法規(guī)理解透徹,分工明確,工作內(nèi)容專一,確保覆蓋領(lǐng)域的全面性和專業(yè)性。

服務(wù)質(zhì)量

專人接口,團(tuán)隊(duì)全局把控,專業(yè)建議,識(shí)別法規(guī)要點(diǎn),幫助企業(yè)快速、高效地獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì),早日實(shí)現(xiàn)企業(yè)盈利。

服務(wù)價(jià)格

富有競(jìng)爭(zhēng)的價(jià)格=富有競(jìng)爭(zhēng)的服務(wù)+富有競(jìng)爭(zhēng)的通過率+富有競(jìng)爭(zhēng)的時(shí)效,歡迎隨時(shí)電話垂詢。

杭州醫(yī)咨佳科技有限公司

杭州醫(yī)咨佳科技有限公司位于美麗的西子湖畔——中國(guó)杭州,專業(yè)從事醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)以及法規(guī)咨詢業(yè)務(wù),業(yè)務(wù)范圍包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案/生產(chǎn)企業(yè)備案、第二/三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)/生產(chǎn)許可、醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)質(zhì)量管理體系咨詢以及ISO/CE認(rèn)證。

 團(tuán)隊(duì)主要成員從業(yè)年限均在15年以上,見證了2000年以來醫(yī)療器械法規(guī)的變革,積累了豐富的產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)以及體系核查經(jīng)驗(yàn),熟知NMPA(原SFDA)法規(guī)體系及申報(bào)流程,并與國(guó)家局/省級(jí)醫(yī)療器械審評(píng)中心、中檢院、浙江、廣州、江蘇、上海、四川等醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心建立了長(zhǎng)期良好的溝通關(guān)系,可協(xié)助客戶快速取得滿足注冊(cè)要求的檢驗(yàn)報(bào)告。 

作為醫(yī)療器械專業(yè)服務(wù)的第三方,公司致力于幫助企業(yè)快速、高效地獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì),可為客戶提供專業(yè)、持續(xù)的咨詢服務(wù)!

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